泰国杰特宁医院哪个医生好_三代试管筛查遗传病列表具体有哪些？

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美国试管专家说，我们常见的遗传病有很多，如先天愚型、多指(趾)、先天性聋哑、血友病、地中海贫血等等;这些遗传病一旦患上就会伴随孩子的一生，而针对“夫妻一方或双方患有遗传病是否可以生健康孩子”的情况，我们需要根据夫妻双方的实际情况来定：

三代试管筛查遗传病列表具体有哪些？

三代试管筛查遗传病列表

第一代的试管婴儿技术，解决的是因女性因素引致的不孕，第二代的试管婴儿技术，解决因男性因素引致的不育问题，而第三代试管婴儿技术所取得的突破非常大，它从生物遗传学的角度，帮助人类选择生育最健康的后代，为有遗传病的未来父母提供生育健康孩子的机会。这就是PGD，即胚胎种植前遗传学诊断,也就是第三代“试管婴儿”，第三代试管可以筛查单基因遗传病、多基因遗传病、染色体病等。

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单基因遗传病

红绿色盲、血友病、白化病等都是比较常见的单基因遗传病，发病率每年都会有所改变，说一个大概的参考值：色盲：男性5.08%，女性0.86%。甲型血友病：其男性发病率为1/5000，女性极少，白化病的群体发病率为1/10000。

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多基因遗传病

很多常见病如哮喘、唇裂、高血压、先天性心血管疾病、先天性肥大性幽门狭窄、重度肌无力、先天性心脏病、天性腭裂、先天性髋脱位、小儿精神分裂症、家族性智力低下、脊柱裂、无脑儿、少年型糖尿病、先天性巨结肠、气道食道瘘、先先天性食道闭锁、马蹄内翻足、原发性癫痫等均为多基因病。由于该类遗传病的致病基因极为复杂，所以很难在胚胎植入前通过分子诊断排查此类遗传疾病。

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染色体病

染色体病累及的基因数目较多，故症状通常很严重，累及多器官、多系统的畸变和功能改变。包括先天愚型、特纳氏综合征、克氏综合症、猫叫综合征、 两性畸形、唐氏综合症等。染色体异常的胚胎是造成流产的主要原因之一，并造成严重的出生缺陷。所以唯有对胚胎全基因组的染色体进行筛查，才是最有效的预防手段。

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第三代试管婴儿通过PGD遗传学诊断，PGS染色体筛查，筛查出100多种已知的遗传疾病，通过性别选择，可大大降低由染色体异常引起的疾病，帮助大家完成心愿。

综上所述就是关于“三代试管筛查遗传病列表，都有哪些可以筛查”的介绍，当然第三代试管婴儿技术也不是万能的，建议有遗传疾病的人群到医院进行相关咨询，看自己所患的疾病是否可以进行筛查。

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1.如果夫妻双方患有同一种遗传病，就需要看该病是显性遗传还是隐性遗传，如果为显性遗传，且两人都携带正常的基因，则这种情况下，通过第三代试管婴儿技术是可以帮助您生育健康孩子的;

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2.若夫妻一方患病，而另一方正常，这种情况下同样需要看该病为显性遗传还是隐性遗传，若为显性则要求患病一方的同一位点上的两个基因型是不相同的，即为杂合子，这种情况下同样可以通过第三代试管婴儿技术生育健康的孩子;

3.若夫妻双方皆无患病，且同时携带了致病基因，这种情况下肯定该病为隐性遗传，如果盲目自然生育，是有1/4的概率会生出不健康的孩子，1/2的几率为致病基因携带者，只有1/4生育健康孩子的可能。

所以，对于以上三种情况，都是不建议客人自然生育的，建议通过美国第三代试管婴儿技术从基因层面保障宝宝的健康。、

美国第三代试管婴儿技术避免致病基因的遗传

通常，美国第三代试管婴儿技术可以帮助染色体异常或是患有遗传病的人群解决生育问题，有效阻隔遗传疾病下行，获得健康的宝宝。

美国第三代试管婴儿技术包含PGS与PGD两项技术，PGS是前半部分，是对囊胚全部23对染色体数目和结构进行检测，分析对比查看是否存在染色体重复、缺失、易位、倒置等异常情况，从而剔除染色体异常的胚胎;而PGD是后半部分，是对胚胎染色体上的基因进行的检测，诊断胚胎是否携带可能导致特定疾病的基因突变，可准确诊断如地中海贫血、血友病、先天性耳聋以及脊髓型肌萎缩等近300种遗传性疾病，再从中筛选出优质健康的囊胚进行移植，从根源上保障宝宝的健康。

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目前，美国专家运用的是新一代的PGS技术，即NGS基因测序技术，该项技术的优点是准确度高、信息量丰富以及通量大等，通过该项技术进行检测，不仅全面且准确度更高，可以更好的保障囊胚的质量;每条染色体上的DNA片段就是一个基因，而23条染色体分布着数万个基因，所以运用PGS/PGD技术针对染色体上的基因进行检测，可剔除携带致病基因的不健康胚胎，有效规避遗传病对胎儿造成不良影响。

心理因素不仅会导致不孕，而且对试管婴儿的结局也有很大影响

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